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La última revisión RxList 30/08/2016 Crestor (rosuvastatina cálcica) es un medicamento de estatina, que funciona al disminuir la producción de colesterol en el cuerpo, que se utiliza para reducir el colesterol y las grasas (triglicéridos) en la sangre y se utiliza para reducir las posibilidades de desarrollar problemas como las enfermedades del corazón y accidentes cerebrovasculares que puede ser causado, en parte, por los niveles altos de colesterol. A menudo se recomienda el uso de Crestor en conjunción con una dieta baja en grasas y colesterol, y el ejercicio (aproximadamente 30 min. Por día). Crestor está disponible en forma genérica. Los efectos secundarios de Crestor incluyen efectos secundarios poco frecuentes pero graves de Crestor incluyen rabdomiolisis (daño muscular o destrucción) que puede conducir a insuficiencia renal aguda y daño hepático. Crestor está disponible en tabletas de 5, 10, 20 y 40 mg. La dosis usual varía de 5 a 20 mg por día. Crestor debe tomarse con agua una vez al día a la misma hora del día, con o sin alimentos. La dosificación se puede ajustar dependiendo de los medicamentos que el paciente ya está tomando. Crestor puede interactuar con las píldoras anticonceptivas, cimetidina, anticoagulantes, espironolactona, niacina, u otros medicamentos "estatinas". Informe a su médico todos los medicamentos y suplementos que esté tomando. Crestor no debe tomarse durante el embarazo o durante la lactancia debido a los posibles defectos de nacimiento. Nuestra Crestor Efectos secundarios Drug Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Crestor en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de tomar rosuvastatina y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad; confusión, problemas de memoria; fiebre, cansancio inusual, y orina oscura; hinchazón, aumento de peso, orinar menos de lo usual o nada en absoluto; aumento de la sed, aumento de la micción, el hambre, sequedad de boca, con olor a fruta respiración, somnolencia, piel seca, visión borrosa, pérdida de peso; o náuseas, dolor de estómago superior, picazón, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos). Menos efectos secundarios graves pueden incluir: dolor de cabeza, estado de ánimo depresivo; dolor muscular leve; dolor en las articulaciones; problemas para dormir (insomnio), pesadillas; estreñimiento; náusea leve; o dolor de estómago o indigestión. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Lea toda la monografía detallada del paciente para Crestor (rosuvastatina de calcio) ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Crestor Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Un número muy pequeño de personas que toman rosuvastatina puede tener problemas de memoria leves o confusión. Si se producen estos efectos raros, hable con su médico. En raras ocasiones, las estatinas pueden causar o empeorar la diabetes. Hable con su médico acerca de los beneficios y riesgos. Informe a su médico de inmediato si se produce este efecto secundario grave, incluyendo: orina espumosa. Este medicamento puede causar problemas musculares (que rara vez pueden conducir a condiciones muy grave conocida como rabdomiólisis y miopatía autoinmune). Informe a su médico de inmediato si presenta cualquiera de estos síntomas durante el tratamiento y si estos síntomas persisten después de que su médico suspenda este medicamento: dolor / sensibilidad / debilidad (especialmente con fiebre o cansancio inusual), cambios en el volumen de orina. Este medicamento puede causar problemas hepáticos. Si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios poco comunes pero graves, informe a su médico de inmediato: ojos / piel amarillentos, orina oscura, dolor estomacal / abdominal, náuseas / vómitos persistentes. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información del paciente para la visión general Crestor (rosuvastatina de calcio) * Las reacciones adversas por COSTART prefieren plazo. Otras reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos fueron dolor abdominal, mareos, hipersensibilidad (incluyendo erupción cutánea, prurito. Urticaria. Y angioedema) y pancreatitis. También se han reportado las siguientes anomalías de laboratorio: la proteinuria con tiras reactivas positivas y hematuria microscópica [véase Advertencias y precauciones]; fosfoquinasa elevada creatina, transaminasas, glucosa, glutamil transpeptidasa, fosfatasa alcalina y bilirrubina; y alteraciones de la función tiroidea. En el estudio METEOR, con la participación de 981 participantes tratados con rosuvastatina 40 mg (n = 700) o placebo (n = 281) con una duración media del tratamiento de 1,7 años, el 5,6% de los sujetos tratados con rosuvastatina en comparación con el 2,8% de los sujetos tratados con placebo discontinuado debido a reacciones adversas. Las reacciones adversas más comunes que llevaron a la suspensión del tratamiento fueron: mialgia, enzimas hepáticos, aumento, dolor de cabeza y náuseas [véase Estudios clínicos]. Las reacciones adversas notificadas en & ge; 2% de los pacientes ya un ritmo mayor que el placebo se muestran en la Tabla 2. Tabla 2: Reacciones adversas notificadas en & ge; 2% de los pacientes tratados con rosuvastatina y & gt; Placebo en el ensayo METEOR (% de pacientes) CRESTOR 40 mg N = 700 * Las reacciones adversas por MedDRA término preferido. Y daga; Frecuencia registran como valores de laboratorio anormales En el estudio JUPITER, 17.802 participantes fueron tratados con rosuvastatina 20 mg (n = 8901) o placebo (n = 8901) para una duración media de 2 años. Un mayor porcentaje de pacientes tratados con rosuvastatina en comparación con los pacientes tratados con placebo, 6,6% y 6,2%, respectivamente, interrumpe la medicación del estudio debido a un evento adverso, independientemente de la causalidad tratamiento. Mialgia fue la reacción adversa más común que dio lugar a la interrupción del tratamiento. En JUPITER, hubo una significativa mayor frecuencia de la diabetes mellitus en pacientes que toman rosuvastatina (2,8%) frente a los pacientes tratados con placebo (2,3%). La media de HbA1c fue significativamente superior en un 0,1% en los pacientes tratados con rosuvastatina en comparación con los pacientes tratados con placebo. El número de pacientes con una HbA1c & gt; 6,5% al final del ensayo fue significativamente mayor en los tratados con rosuvastatina frente a los pacientes placebotreated [véase Advertencias y precauciones y Estudios clínicos]. Las reacciones adversas notificadas en & ge; 2% de los pacientes ya un ritmo mayor que el placebo se muestran en la Tabla 3. Tabla 3: Reacciones adversas * reportado en & ge; 2% de los pacientes tratados con rosuvastatina y & gt; Placebo en el ensayo JUPITER (% de pacientes) CRESTOR 20 mg N = 8901 * Emergentes del tratamiento de reacciones adversas por MedDRA término preferido. Los pacientes pediátricos con hipercolesterolemia familiar heterocigótica En un estudio controlado de 12 semanas en los niños y niñas posmenárquicas 10 a 17 años de edad con hipercolesterolemia familiar heterocigótica con CRESTOR de 5 a 20 mg al día [consulte Uso en poblaciones específicas y Estudios clínicos], alzados en fosfoquinasa en suero de creatina (CK) & gt; 10 x LSN se observa con mayor frecuencia en la rosuvastatina en comparación con los niños tratados con placebo. Cuatro de 130 (3%) niños tratados con rosuvastatina (2 tratado con 10 mg y 2 tratado con 20 mg) habían aumentado CK & gt; 10 x LSN, en comparación con 0 de 46 niños tratados con placebo. La experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones adversas han sido identificadas durante el uso posterior a la aprobación de CRESTOR: artralgia. fatal y la insuficiencia hepática no fatal, hepatitis. ictericia. trombocitopenia. depresión, trastornos del sueño (incluyendo insomnio y pesadillas), neuropatía periférica y la ginecomastia. Debido a que estas reacciones son reportados voluntariamente por una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición al fármaco. Se han notificado casos raros de miopatía inmune mediada por necrosante asociada con el uso de estatinas [véase Advertencias y precauciones]. Ha habido informes posteriores a la comercialización raros de deterioro cognitivo (por ejemplo, pérdida de memoria, falta de memoria, la amnesia. Deterioro de la memoria, confusión) asociado con el uso de estatinas. Estos problemas cognitivos se han reportado para todas las estatinas. Los informes son generalmente poco serio, y reversibles con la suspensión de estatinas, con tiempos variables a la aparición de los síntomas (1 día a años) y la resolución de los síntomas (mediana de 3 semanas). Lea toda la información de prescripción de la FDA para Crestor (rosuvastatina de calcio)
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