Sunday, November 20, 2016

Clavulin iv , clavulin iv






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LIVERTOX Introducción La combinación de amoxicilina y ácido clavulánico es un antibiótico oral usado ampliamente en el tratamiento de infecciones bacterianas de leves a moderadas incluyendo sinusitis, bronquitis, otitis media, la celulitis y la neumonía adquirida en la comunidad. La amoxicilina-ácido clavulánico es actualmente la causa más común de lesiones clínicamente aparente, inducida por fármacos aguda del hígado, tanto en Estados Unidos como en Europa. Fondo La combinación de amoxicilina y ácido clavulánico es un antibiótico de uso común, que es activa contra muchos organismos bacterianos que causan infecciones de sinusitis, bronquitis, otitis media, de piel y tejidos y la neumonía adquirida en la comunidad. La combinación consiste en amoxicilina, que es una, tercera generación penicilina semisintética y clavulanato que es una lactama beta que actúa como un inhibidor de la beta lactamasa, la enzima bacteriana importante responsable de la resistencia a la penicilina. La amoxicilina-ácido clavulánico fue aprobado para su uso en los Estados Unidos en 1984 y, actualmente, de 2 a 5 millones de prescripciones se llenan cada año, por lo que es uno de los regímenes de antibióticos más comunes usados. Las indicaciones actuales son para las infecciones bacterianas de leves a moderadas debido a conocidos o supuestos de penicilinasa resistentes gram negativos organismos gram positivos o. Esta combinación se proporciona en múltiples combinaciones de dosis, típicamente como 250 a 875 mg de amoxicilina con 125 mg de clavulanato, dados dos a tres veces al día durante 7 a 10 días. La amoxicilina-ácido clavulánico está disponible en varias formulaciones genéricas y bajo el nombre de marca Augmentin. Los efectos secundarios comunes incluyen molestias gastrointestinales, diarrea y erupción cutánea. hepatotoxicidad La amoxicilina-ácido clavulánico se ha implicado en cientos de casos de lesión hepática aguda clínicamente aparente y esta combinación es actualmente la causa más común de enfermedad hepática inducida por drogas en la mayoría de grandes series de casos de los Estados Unidos y Europa. La aparición de la lesión es típicamente un par de días para siempre como 8 semanas (promedio 3 semanas) después del inicio del tratamiento y a menudo se produce después de que se ha completado el curso de antibióticos, siendo el retraso de unos días a hasta seis semanas. El inicio es típicamente con fatiga, fiebre de bajo grado, náuseas y dolor abdominal, seguido de prurito e ictericia. El patrón de elevación de las enzimas hepáticas es típicamente colestásica con marcadas elevaciones de la fosfatasa alcalina y gamma glutamil transpeptidasa (Caso 1). En algunos casos, los niveles de aminotransferasa están marcadamente elevados que ofrecen un patrón mixto (Caso 2) o hepatocelular (Caso 3), especialmente en pacientes más jóvenes con un inicio más temprano de la lesión. En los niños, la hepatotoxicidad amoxicilina-ácido clavulánico es típicamente anictérica y se presenta con náuseas, vómitos y dolor abdominal en lugar de ictericia y prurito. El patrón de elevaciones de las enzimas en suero es también mucho más probable que sea hepatocelular en los niños, pero el curso de la enfermedad suele ser benigno. Debido a que el daño hepático puede presentar días o semanas después de interrumpir el tratamiento, la asociación de la lesión hepática con la recepción de amoxicilina / ácido clavulánico puede pasarse por alto. características inmunoalérgica (fiebre, erupción cutánea, eosinofilia) pueden ocurrir, pero no son siempre presente y por lo general no son prominentes. formación de autoanticuerpos no es común. La lesión hepática es idiosincrásico y se estima que ocurre después de 1 de cada 2.500 prescripciones. La lesión es más común en hombres que en mujeres, en los ancianos y después de varios cursos. Los estudios genéticos indican un vínculo con tipos de HLA, particularmente el haplotipo extendido: DRB1 * 15: 01-DRB5 * 01: 01-DQB1 * 06: 02. El marcador likehood: A (causa bien etablished de lesión hepática clínicamente aparente). Mecanismo de la lesión La causa de la hepatotoxicidad amoxicilina-ácido clavulánico se desconoce, pero es probable que inmunoalérgica en origen. manifestaciones alérgicas pueden ocurrir e incluyen erupción cutánea, fiebre, artralgias y eosinofilia. Varios estudios han reportado una asociación de HLA de clase II con DRB1 * 15: 01 y el haplotipo DRB1 * extendida 15: 01-DRB1 * 01: 01-DQB1 * 06: 02. Una asociación independiente HLA Clase I también se ha hecho con HLA-A * 02: 01. La lesión en el hígado parece ser debido a la clavulanato en lugar de amoxicilina, como la reexposición a la amoxicilina por sí sola no se ha asociado con la recurrencia (Caso 5), mientras que la reexposición a la combinación es generalmente seguida de un inicio más rápido de un daño hepático más grave, que puede incluir colestasis y el desarrollo de la cirrosis prolongada. No se han reportado otros inhibidores de beta lactamasa (tazobactam y subactam) para causar una lesión hepática similar, aunque se ha informado con otras penicilinas cuando se combina con ácido clavulánico (ticarcilina / clavulanato). Resultado y Gestión La lesión hepática causada por amoxicilina-ácido clavulánico se asocia típicamente con ictericia y puede ser severa y prolongada (con ictericia que dura de 4 a 24 semanas), pero rara vez resulta en lesiones o muerte duradera. Las muertes debidas a lesión hepática amoxicilina-ácido clavulánico se han descrito, pero en gran medida en los pacientes con otras comorbilidades como la cirrosis o con múltiples exposiciones. Además, se han notificado casos raros de colestasis prolongada y desapareciendo el síndrome del conducto biliar después de una lesión aguda amoxicilina-clavulánico. Los corticosteroides se han utilizado en pacientes con colestasis marcada o prolongado debido a la amoxicilina / ácido clavulánico, pero su eficacia no se ha demostrado y su uso no puede recomendarse de forma rutinaria. Colestiramina o ursodiol pueden ayudar a aliviar los síntomas, pero probablemente no acelerar la recuperación. Volverse a exponer con los resultados de amoxicilina-ácido clavulánico en la recidiva y debe ser evitado. La amoxicilina por sí sola, por otro lado, es seguro y no causa la recurrencia de la lesión hepática, excepto en el raro caso en el que la penicilina en lugar de ácido clavulánico es responsable de la lesión hepática. Clase de Drogas: agentes antiinfecciosos. aminopenicilinas Otras Drogas en la subclase, Aminopenicilinas: ampicilina. Ampicilina-sulbactam. La amoxicilina. Bacampicillin, pivampicilina, ticarcilina-ácido clavulánico Comentario Este caso es un ejemplo de hepatotoxicidad severa amoxicilina-ácido clavulánico. la histología del hígado mostró la retención lobular central de la bilis con infiltrados mixtos de linfocitos, neutrófilos y eosinófilos en las zonas de portal y en áreas de necrosis focal irregular en el parénquima. Hubo esteatosis mínima, sin fibrosis y no hay daños o fibrosis biliar peribiliary o edema. Los resultados fueron consistentes con una colestasis intrahepática inducida por fármacos. El caso era típico de hepatotoxicidad amoxicilina / ácido clavulánico en su inicio de 1 a 2 semanas después de interrumpir la terapia en un hombre de edad avanzada y sin otros antecedentes o factores de riesgo para enfermedad hepática o biliar. La trombocitopenia y anemia severa fueron atípicos, pero se han reportado manifestaciones no hepáticas similares de lesiones inmunoalérgica. condiciones eran importantes para excluir la obstrucción biliar debido a la malignidad o enfermedad de cálculos biliares y la hepatitis viral. El tratamiento debe limitarse a un tratamiento sintomático del prurito y la prevención de posibles lesiones hepáticas. El manejo adecuado requiere la documentación de seguimiento de la resolución de la lesión hepática. El paciente debe ser advertido para evitar cualquier exposición adicional a la amoxicilina / ácido clavulánico. En vista de la gravedad de la lesión, el uso de amoxicilina sola podría también ser mejor evitar. Caso 2. lesión colestásica-hepatocelular mixto debido a la amoxicilina-ácido clavulánico. [Modificado de un caso en la base de datos de la Red de la injuria hepática inducida por medicamentos] Un hombre de 52 años de edad, sin afecciones mayores desarrolló una infección del tracto respiratorio superior y se le dio un curso de 14 día de amoxicilina-ácido clavulánico. Uno y dos meses más tarde, debido a síntomas similares de la fiebre y la congestión, se le dio un 2º y 3º ciclo de 14 días junto con antihistamínicos y descongestionantes. Dos semanas después de la tercera tanda de antibióticos, desarrolló dolor abdominal, náuseas, falta de apetito, y la picazón, seguido poco después por la ictericia y orina oscura. Él fue visto y análisis de sangre reveló bilirrubina total de 3,9 mg / dl con elevaciones marcadas en ambos ALT y fosfatasa alcalina (Tabla). Él fue administrado en forma ambulatoria, no se sometieron a biopsia hepática, y se recuperó sintomáticamente en las próximas semanas. Cuando se ve un año más tarde, él estaba asintomático y pruebas de laboratorio se había vuelto a la normalidad. Puntos clave Comentario Este caso es un ejemplo típico de hepatotoxicidad amoxicilina-ácido clavulánico leve a moderada. La aparición temprana de los niveles de picor y altos de fosfatasa alcalina ( 6 veces elevada) indicó que la lesión era y ldquo; colestásica, y rdquo; mientras que los altos niveles de AST y ALT (pico a 10-15 veces elevado) proporcionó la evidencia de que la lesión era y ldquo; mixta y rdquo ;. Los ciclos repetidos de la combinación en un corto período de tiempo pueden haber predispuesto a la hepatotoxicidad. La ictericia y prurito duró sólo dos semanas, y, finalmente, tuvo una recuperación completa. 3. caso de lesión hepatocelular debido a la amoxicilina-ácido clavulánico. [Modificado de la base de datos de la Red de la injuria hepática inducida por medicamentos] Una mujer de 20 años recibió un curso de diez días de amoxicilina-ácido clavulánico (500 mg / 125 mg) dos veces al día por sospecha de sinusitis. Se sintió un poco de náuseas durante el tratamiento, pero fue entonces sin síntomas hasta 8 a 9 semanas después de interrumpir la terapia cuando desarrolló la anorexia, náuseas, vómitos y dolor abdominal. Observó orina oscura e ictericia y se fue a una sala de emergencia en que se realizaron los análisis de sangre que muestra una bilirrubina total de 12,5 mg / dl, ALT 3500 U / l, AST 2554 U / L, y fosfatasa alcalina 187 U / L. Ella también estaba en las píldoras anticonceptivas y había tomado intermitentemente remedios para el resfriado y la sinusitis y la loratadina para la sinusitis alérgica durante los dos meses anteriores. Ella recibió un curso de una semana de nabumetona (un agente antiinflamatorio no esteroideo) y prednisona para los espasmos del cuello agudos un mes antes. Ella negó tomar acetaminofeno en el pasado reciente y no tenían antecedentes de exposición a la hepatitis viral o factores de riesgo conocidos para la hepatitis o enfermedad hepática. Ella bebió poco de alcohol y nunca había recibido previamente amoxicilina-clavulánico. Pruebas para hepatitis aguda A, B, C y E fueron negativos al igual que las pruebas de anticuerpo antinuclear muscular y suave. Una ecografía del abdomen no mostró evidencia de enfermedad del tracto biliar o cálculos biliares. Ella no se sometió a una biopsia hepática. los niveles de transaminasas en suero disminuyeron, mientras que la bilirrubina sérica se elevó a 27,2 mg / dl antes de caer (Tabla). niveles de fosfatasa alcalina en suero nunca fueron muy elevada. El tiempo de protrombina fue anormal durante un período corto (pico INR 1,7). Ella se recuperó lentamente y se mantuvo sintomático con la fatiga y malestar abdominal durante varios meses. Cuando se ven seis meses después del inicio de la ictericia, que no tenía un nivel de bilirrubina sérica y síntomas, aminotransferasa y fosfatasa alcalina habían vuelto a la normalidad. Puntos clave La amoxicilina-ácido clavulánico dosis desconocida dos veces al día durante 14 días Comentario Este caso es un ejemplo de hepatotoxicidad amoxicilina-ácido clavulánico de moderada a severa. Tanto atípica fue el largo período de incubación entre la suspensión del antibiótico y el inicio de la ictericia, así como las elevaciones más prominentes en los niveles de transaminasas séricas, las alturas de los cuales sugirió la hepatitis viral o la sobredosis de paracetamol. Las elevaciones prominentes y síntomas de fatiga y náuseas en lugar de picar de ALT indican una hepatocelular en lugar de patrón de colestasis de la lesión. La amoxicilina-ácido clavulánico se asocia típicamente con lesiones colestásica, pero puede ocurrir patrones hepatocelular, sobre todo en los pacientes más jóvenes. El posible papel de otros medicamentos que se toman en el momento (incluyendo la recepción no reconocida de acetaminofeno) debe ser considerado. Mientras que la auto limitado, el curso de la enfermedad fue severa y prolongada. Además seguimiento está justificado excluir una recaída, la aparición aguda de la hepatitis autoinmune. Caso 4. lesión colestásica-hepatocelular mixto debido a la amoxicilina-ácido clavulánico. [Modificado de un caso en la base de datos de la Red de la injuria hepática inducida por medicamentos] Un hombre de 60 años fue hospitalizado con celulitis y fue dado de alta en un curso de 10 días de amoxicilina-ácido clavulánico (500 mg / 125 mg) dos veces al día. En el momento de la hospitalización, que tenía la bilirrubina sérica normales, la fosfatasa alcalina y los niveles de aminotransferasa. Cinco días después de suspender el antibiótico, desarrolló la picazón seguido por la falta de apetito. Después de diez días de síntomas, señaló orina oscura y heces pálidas y fue visto en una sala de emergencias. Se le dio fluidos intravenosos para la deshidratación y la hidroxizina para la comezón. Cuando las pruebas de laboratorio mostraron una bilirrubina total de 7,7 mg / dl, fosfatasa alcalina 286 U / L, ALT 387 U / L y AST 134 U / L, fue admitido para su evaluación. el nivel del tiempo de protrombina y albúmina fueron normales. No tenía antecedentes de enfermedad hepática y bebió poco de alcohol. Durante la semana anterior había tomado paracetamol (hasta 4 gramos al día) para el dolor de espalda y picazón. Sobre una base crónica, tomó montelukast (singular) y los inhaladores utilizados (con albuterol, fluticasona y salmeterol) para el asma; fue prescrito losartán (Cozaar) para la hipertensión; y, utilizado varias lociones tópicas para la psoriasis. Las pruebas para la hepatitis aguda A, B y C fueron negativos. Tenía anticuerpo IgG a HEV pero IgM anti-HEV fue negativa. no se detectaron autoanticuerpos incluyendo anticuerpos antinucleares musculares y lisas. Una ecografía abdominal no mostró evidencia de obstrucción biliar y no hay cálculos biliares. Se obtuvo una biopsia hepática que mostró un patrón hepatocelular-colestásica mixto de lesiones compatibles con la enfermedad hepática inducida por fármacos. Durante los próximos días los niveles de bilirrubina en suero se elevó a 8,1 mg / dl, pero luego comenzó a disminuir, incluso como ALT y AST se elevó a 8 a 20 veces por encima de la fosfatasa alcalina normal y hasta 2,5 veces lo normal (tabla). Fue dado de alta después de una semana de terapia sintomática con colestiramina. Permaneció sintomático con picazón y la fatiga durante un mes más, pero en una visita de dos meses después de la presentación que se sentía bien y las pruebas de laboratorio se había vuelto casi a los valores basales. Puntos clave La amoxicilina-ácido clavulánico 875/125 mg dos veces al día durante 10 días Comentario La historia y la presentación de este caso eran típicas de moderadamente grave hepatotoxicidad amoxicilina-ácido clavulánico con la aparición de prurito seguido de ictericia se produce de 1 a 2 semanas después de interrumpir un curso de diez días de tratamiento en un hombre mayor con ninguna otra causa obvia de la enfermedad hepática. El patrón de resultados de la enzima en suero con elevaciones prominentes en los niveles de aminotransferasas y la fosfatasa alcalina en suero sugiere lesión hepatocelular-colestásica mixto que también se muestra en la histología hepática. Mientras que el uso de paracetamol pesada puede haber contribuido a las elevaciones de transaminasas iniciales, la biopsia hepática no mostró evidencia de lesión típica acetaminofeno. Otros medicamentos que se toman (montelukast, albuterol, fluticasona, salmeterol, losartán) se había utilizado crónicamente, no han sido, o sólo rara vez vinculado a daño hepático y se reiniciaron sin recurrencia de la enfermedad hepática. La lesión hepática inducida por el fármaco fue completamente reversible, pero los síntomas y la enfermedad se prolongó durante casi dos meses. Caso 5. colestásica hepatitis por ácido clavulánico. [Modificado de: Peroux JL, Peroux E, F Jais, Philit M, Chichmanian RM. [Hepatotoxicidad Augmentin: la responsabilidad de ácido clavulánico? A propósito de un caso] Gastroenterol Clin Biol 1992; 16: 102-3. Francés. PubMed citación] Una mujer de 20 años de edad desarrolló ictericia 10 días después de comenzar un régimen intravenosa de amoxicilina-ácido clavulánico (2 gramos al día) para la neumonía bacteriana y pleuresía. Ella no tenía antecedentes de enfermedad hepática, abuso de alcohol o factores de riesgo para la hepatitis viral. bilirrubina sérica, los niveles de fosfatasa alcalina y transaminasas eran normales en la admisión, pero aumentaron gradualmente durante la hospitalización y tratamiento con antibióticos (Tabla). Cuando se observó por primera ictericia pruebas de laboratorio mostraron una bilirrubina total de 2,6 mg / dl (directa 1,9 mg / dl), ALT 112 U / l, AST 58 U / L, Alq P 425 U / L, y GGT 212 U / L. La amoxicilina-ácido clavulánico se suspendió, pero todavía se necesita una terapia antibiótica y fue tratada con amoxicilina (3 gramos diarios) y metronidazol (1,5 gramos al día). En este régimen, sus síntomas pulmonares y fiebre mejoraron rápidamente y pruebas de función hepática mejoraron gradualmente y estaban en el rango normal de 30 días después de dejar de amoxicilina con ácido clavulánico. Puntos clave La amoxicilina-ácido clavulánico por vía intravenosa durante 10 días Comentario La historia y la presentación de este caso eran típicas de hepatotoxicidad leve amoxicilina-ácido clavulánico con inicio una semana después de comenzar la terapia. De interés fue que las pruebas de laboratorio de rutina demostró un inicio rápido de la lesión hepática que era subclínica para la primera semana. La rapidez de inicio sugiere que la exposición previa a la amoxicilina-ácido clavulánico, aunque no se obtuvo dicha historia. Una vez que se detuvo la combinación de antibióticos, la recuperación fue rápida. se consideró necesario algún tipo de terapia con antibióticos y los médicos tratantes se sentía cómodo con amoxicilina y cuando la lesión se cree que es debido a la combinación con ácido clavulánico en lugar de la penicilina. El curso posterior apoya sus conclusiones. Varios otros casos en la literatura han apoyado la creencia de que la lesión en la hepatotoxicidad típica amoxicilina-ácido clavulánico se debe al ácido clavulánico. Sin embargo, en un caso individual, siempre existe la posibilidad de que el daño hepático es en realidad debido a la amoxicilina; aunque en esa situación el síndrome clínico debe estar dominado por los signos y síntomas de hipersensibilidad (erupción cutánea, fiebre, eosinofilia) generalmente se plantee dentro de 1 a 2 semanas de iniciar el tratamiento, características que pueden ocurrir con lesión hepática amoxicilina-ácido clavulánico típico, pero son generalmente leves y auto limitado. INFORMES caso sometido a LIVERTOX amoxicilina-clavulánico Los casos clínicos de lesión hepática inducida por fármacos que han sido sometidos a LIVERTOX ( "presentar un informe del caso") están disponibles para su revisión. La mayoría de estos casos de referencia son de Lesión del Hígado Red inducida por medicamentos, pero otros son de usuarios de LIVERTOX que han presentado los datos de un caso clínico real. Todos los casos se han revisado y limpiado de identificadores personales y un breve comentario añadido por los editores LIVERTOX. Haga clic en el siguiente enlace para ver los informes de casos presentados que se han hecho disponibles para el público. Los casos presentados en amoxicilina-clavulánico Las referencias actualizadas: 30 Marzo el año 2016 Zimmerman HJ. lesión hepática del tratamiento de enfermedades infecciosas y parasitarias. En, Zimmerman HJ. Hepatotoxicidad: los efectos adversos de los fármacos y otras sustancias químicas en el hígado. 2ª ed. Philadelphia: Lippincott, 1999, pp 589-638.. 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(Revisión de la hepatotoxicidad de los antibióticos; amoxicllin-clavulánico causa típicamente un patrón colestásico o mixto de lesiones witih una preponderancia en los hombres de edad avanzada y con usos consecutivos; características de hipersensibilidad ocurren en hasta un 60% de los pacientes; mortales, graves y casos prolongados han sido descrito; mecanismo es probable inmunológica y debido a la clavulanato en lugar de la amoxicilina). Petri WA Jr. penicilinas, cefalosporinas y otros y beta lactámicos antibióticos. En Brunton LL, Chabner BA, BC Knollman, eds. Goodman & amp; Gilman y rsquo; s la base de la terapéutica farmacológica. 12ª ed. Nueva York: McGraw-Hill, 2011, pp 1477-1504.. (Libro de texto de farmacología y terapéutica). Brogden RN, Carmine A, talón RC, Morley PA, Speight TM, Avery GS. Amoxicilina / ácido clavulánico: una revisión de su actividad antibacteriana, la farmacocinética y su uso terapéutico. Drogas 1981; 22: 337-62. 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PubMed citación (dos casos: 61 años de edad el hombre desarrollado prurito e ictericia al final de 28 días de curso de amoxicilina-ácido clavulánico [bilirrubina 3,8 mg / dl, ALT 1,5 veces el LSN, Alq P 4 veces el LSN, eosinófilos 9%], la resolución dentro de los 12 semanas, la mujer de 78 años desarrolló prurito e ictericia 2 semanas después de un curso de amoxicilina-ácido clavulánico [bilirrubina 18,8 mg / dl, ALT 60 U / L, Alq P 682 U / L], la resolución de un plazo de 8 semanas). Wong FS, Ryan J, P Dąbkowski, Dudley FJ, Sewell RB, Smallwood AR. Augmentin inducida ictericia. Med J Aust 1991; 154: 698-701. PubMed citación (8 casos de ictericia asociada amoxicilina-ácido clavulánico, de edades entre 45 a 77 años, 6 hombres y 2 mujeres; aparición de 0,5 a 6 semanas después de parar [bilirrubina pico de 6,4 a 34,7 mg / dl, ALT 77 a la 921 U / L, Alq p188 a la 1420 U / L], la resolución de 2-21 semanas). Silvain C, E Fort, Levillain P, Labat-Labourdette J, M. 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Hebbard GS, Smith KG, Gibson PR, PS Bhathal. Augmentin ictericia inducida con un desenlace fatal. Med J Aust 1992; 156: 285-6. PubMed citación (81 años hombre ictericia y prurito 1 semana después de completar un curso de 4 semanas de amoxicilina-ácido clavulánico [bilirrubina 21,9 mg / dl, ALT 97 U / L, Alq P 231 U / L], con ictericia prolongada [bilirrubina 35.8 mg / dl], la somnolencia y la muerte 5 semanas más tarde). Peroux JL, Peroux E, F Jais, Philit M, Chichmanian RM. [Hepatotoxicidad Augmentin: la responsabilidad de ácido clavulánico? A propósito de un caso] Gastroenterol Clin Biol 1992; 16: 102-3. Francés. PubMed citación (mujer de edad 20 años ictericia desarrollado 7 días después de comenzar la amoxicilina-ácido clavulánico [bilirrubina 3,7 mg / dl, ALT 112 U / L, Alq P 425 U / L], la resolución de un plazo de 30 días a pesar de continuar el tratamiento con amoxicilina). Yap I, Gwee KA, Wee A. Augmentin inducida por ictericia colestática - un informe del caso. 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Watteeuw G, D Vasílievski, Hautekeete M, G Taton, Lambilliotte JP, Fran y ccedil; ois E, M. Adler [Hepatitis colestásica y la combinación de amoxicilina-ácido clavulánico. Presentación de un caso y revisión de la literatura de personal]. Rev Med Brux 1995; 16: 391-3. Francés. PubMed citación (58 años hombre desarrollado ictericia y prurito 36 días después de comenzar un curso de 10 días de amoxicilina-ácido clavulánico, la resolución de un plazo de 2 meses). Galindo C, J Buenestado, René JM, Pinol MC. [Pancreatitis aguda asociada con la hepatotoxicidad inducida por la amoxicilina-ácido clavulánico] Rev Esp Enferm Dig 1995; 87: 597-600. Español. PubMed citación (25 años hombre desarrolló dolor abdominal e ictericia 5 semanas después de comenzar 6 días de curso de amoxicilina-ácido clavulánico [bilirrubina 7,0 mg / dl, ALT 268 U / L, Alq P 2.287 U / l, amilasa 878 U / L], resolver el plazo de 1 mes). Hautekeete ML. Hepatotoxicidad de los antibióticos. 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