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Medicamentos: Aceril Aceril - Aceril es un inhibidor potente y competitiva de la enzima convertidora de angiotensina (ACE), la enzima responsable de la conversión de angiotensina I (ATI) en angiotensina II (ATII). ATII regula la presión arterial y es un componente clave del sistema renina-angiotensina-aldosterona (RAAS). Aceril se puede utilizar en el tratamiento de la hipertensión. Indicación: Para el tratamiento de la hipertensión esencial o renovascular (por lo general se administra con otros fármacos, en particular los diuréticos tiazídicos). Se puede utilizar para tratar la insuficiencia cardíaca congestiva en combinación con otros fármacos (por ejemplo, glucósidos cardíacos, diuréticos y beta; bloqueadores adrenérgicos). Puede mejorar la supervivencia en pacientes con disfunción ventricular izquierda después de un infarto de miocardio. Se puede utilizar para tratar la nefropatía, incluyendo nefropatía diabética. Aceril, un inhibidor de la ECA, antagoniza el efecto de la RAAS. La RAAS es un mecanismo homeostático para la hemodinámica, que regulan el equilibrio de electrolitos y agua. Durante la estimulación simpática o cuando la presión arterial renal o el flujo de sangre se reduce, la renina se libera de las células granulares del aparato yuxtaglomerular en los riñones. En la corriente sanguínea, de la renina escinde el angiotensinógeno que circulan a ATI, que se escinde posteriormente para ATII por ACE. ATII aumenta la presión arterial usando un número de mecanismos. En primer lugar, estimula la secreción de aldosterona por la corteza suprarrenal. La aldosterona viaja al túbulo distal tortuoso (DCT) y túbulo colector de nefronas donde aumenta la reabsorción de sodio y agua, aumentando el número de los canales de sodio y ATPasas de sodio-potasio en las membranas celulares. En segundo lugar, ATII estimula la secreción de vasopresina (también conocida como hormona antidiurética o ADH) de la glándula pituitaria posterior. ADH estimula aún más la reabsorción de agua desde los riñones a través de la inserción de acuaporina-2 canales en la superficie apical de las células de la DCT y túbulos colectores. En tercer lugar, ATII aumenta la presión arterial a través de la vasoconstricción arterial directa. La estimulación del tipo 1 receptor ATII en las células del músculo liso vascular conduce a una cascada de eventos que resultan en la contracción de los miocitos y la vasoconstricción. Además de estas principales efectos, ATII induce la respuesta sed través de la estimulación de las neuronas hipotalámicas. Los inhibidores de la ECA inhiben la conversión rápida de ATI para Atii y antagonizar inducida por el aumento de la presión arterial RAAS. ACE (también conocido como cininasa II) también está implicada en la desactivación enzimática de bradiquinina, un vasodilatador. La inhibición de la desactivación de la bradicinina aumenta los niveles de bradicinina y puede sostener sus efectos al causar un aumento vasodilatación y disminución de la presión arterial. Farmacéuticas que contienen marcas relacionadas y los medicamentos genéricos, medicamentos u otros productos para el cuidado de la salud ingredientes activos: Aceril formularios disponibles, la composición, las dosis: tabletas; Oral; Captopril 12.5 mg tabletas; Oral; Captopril 25 mg tabletas; Oral; Captopril 50 mg Aceril destino | categoría: Humano: inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina Indicaciones y usos terapéuticos, los códigos de clasificación enfermedades anatómicas y químicas: Empresas farmacéuticas, investigadores, desarrolladores, fabricantes, distribuidores y proveedores:
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